Como los ojos no están en un plano horizontal sino oblicuos puede provocarse una disminución del campo visual del ojo contra lateral la cual regresa después de corregida la deformidad. La presencia de una importante limitación de la abducción, junto con una maniobra de Ortolani que no mejora la situación de la cadera, nos tiene que hacer sospechar la presencia de una luxación de cadera irreductible. Braquidactilia: Acortamiento de los dedos como consecuencia de la reducción de longitud de las faringes. La mayoría de malformaciones congénitas tienen causas ... Malformación congénita Las malformaciones congénitas son alteraciones anatómicas que ocurren en la etapa intrauterina y … Su proteína especial es la Calmodulina. Es un término descriptivo más que de diagnóstico y es una característica de una variedad de trastornos. b) implica, desde la simple laxitud ligamentaria. Participa … (s.f.). Sin embargo esta clasificación no incluye los pulgares sésiles o flotantes sin base ósea. Luego durante la adolescencia se integran al equipo de trabajo, el ortodoncista, odontólogo general, terapeutas del lenguaje, y todos aquellos profesionales necesarios para resolver los problemas que frecuentemente ocurren. La pronación y la flexión son generalmente normales. Radiográficamente, son pies con una estructura ósea normal. Se considera que la sangre es el fluido de La cabeza del bebé se encuentra inclinada hacia un lado y la barba apunta hacia el lado contrario. La sindactilia es una de las más frecuentes de las malformaciones congénitas de la mano y es más frecuente aún entre los dedos medio y anular; puede afectar dos o más dedos y puede ser total o parcial, según los dedos estén unidos en toda su longitud, solo en las bases (membrana interdigital) o en la punta (acrosindactilia), también puede ser laxa o consistente. En las personas con sindactilia, este proceso no se completa correctamente, por lo que los dedos permanecen unidos. Ausencia congénita del brazo y del antebrazo con presencia de la mano (Meromelia) Defecto por reducción longitudinal del radio Fig.   Protuberancia en el abdomen Intestino que protruye a través de la pared abdominal cerca del cordón umbilical SINDROME DE ABDOMEN EN CIRUELA PASA El síndrome del abdomen en ciruela pasa también se denomina síndrome de la tríada o síndrome de Eagle-Barrett. Esta asociación puede tener consecuencias desastrosas llegando a encontrarse situaciones de deformidad y falta de capacidad osteogénica tan severas que obliguen a soluciones drásticas como es la amputación de pierna y pie y aplicación de ortesis. El diagnóstico se realiza generalmente en el nacimiento o varios meses después por radiografía simple, que muestra la 36 ausencia de formación de callo, la participación de la mitad de un tercio de la clavícula y la existencia de extremos óseos más anchos. El músculo dañado (acortado) sigue una trayectoria diagonal desde el hueso que está en la base del cuello (clavícula) hasta la cabeza justo detrás de la oreja. La cadera luxable o luxación de tipo fetal está causada por una detención parcial del crecimiento intrauterino en la región de la cadera, constituyendo el 85% de los casos. (electrónica) Después de la intervención quirúrgica Después de la intervención quirúrgica, el niño deberá usar un yeso en la mano o el pie durante unas tres semanas, y luego deberá usar un dispositivo ortopédico. (electrónica) Fusión de los dedos de la mano y pie La sindactilia a menudo se detecta durante una evaluación médica de un niño. Luxación congénita de cadera. Se estima una frecuencia de 0,5 por 100.000 nacidos vivos y en el 30% de los casos se puede relacionar con consanguinidad de los padres. WebEl listado de malformaciones congénitas, deformaciones y aberraciones cromosómicas es el decimoséptimo capítulo de la lista de códigos CIE-10. La macrocefalia se determina cuando la medida de la parte más ancha del cráneo es mayor con respecto a la medida correspondiente según edad y sexo del paciente. Habitualmente, son necesarios entre 5 y 7 yesos, aunque esto dependerá del grado de rigidez y de deformidad inicial. La DM bilateral es el principal signo clínico de la discondrosteosis de Léri-Weill y un signo ocasional del síndrome de Turner (ver estos términos). Background: Objective: To estimate for Mexico the national prevalence of CMDOMS in live births, by state and municipality, as well as to analyze spatial distribution by these same territorial delimitations. Fig. En la duplicación radial, cuando el pulgar es grande se escoge usualmente el más cubital, si ambos pulgares son hipoplásicos se suele usar tejido de uno para reconstruir el pulgar definitivo, se privilegia la estabilidad y en ocasiones es necesario un primer procedimiento para construir o reforzar el pilar óseo. Para las malformaciones osteomusculares, digestivas y craneofaciales, el proceder ultrasonográfico mostró una sensibilidad muy baja (50% o menor) pero una especificidad del 100%. Macrodactilia (dedos de la mano) La macrodactilia, o hipercrecimiento de los tejidos blandos y falanges de los dedos, tiene una prevalencia de 0,08 cada 10.000 RN, aun menor cuando se presenta aisladamente. Fisioterapeuta con Maestría en Epidemiologia Clínica, especialista en Salud pública y Alta gerencia. Puede haber ausencia o desarrollo incompleto de músculos individuales o de grupos de músculos en el momento del nacimiento. Esta posibilidad de un neonato con exploración normal y posteriormente presentar una luxación es lo que justifica la denominación actual de “Displasia evolutiva o del desarrollo de la cadera”. El diagnóstico se basa en antecedentes familiares y en la historia clínica. Alteraciones según su localización en el organismo. Sulfonamidas y trimetoprim Carlson, B. Ocurre una vez encada 500.000 nacimientos en los Estados Unidos. Que consigamos la reducción articular de preferencia concéntrica. (J., 2013) 9 DEFORMIDADES CONGÉNITAS DE LOS PIES Metatarso aducto o varo: El metatarso aducto es la deformidad del pie más frecuente en el recién nacido, con una incidencia que varía entre 1 y 6,1 casos por cada 1.000 nacidos vivos. (2008). No se requiere tratamiento cuando la capacidad funcional es buena. Haciendo entonces palanca sobre el trocánter, se separan las rodillas, llevándolas hacia el plano de la cama; esta maniobra hace entrar la cabeza en el cótilo y se nota el resalte que la reducción produce. 47 Fig. Llega a presentarse de manera bilateral y simétrica en un 50% de los pacientes, siendo los dedos más afectados, en sentido descendente: tercero y cuarto, quinto y cuarto, segundo y tercero, y por último, debido al desarrollo más temprano del pulgar, el primer dedo con el segundo dedo con un 3%. Recuperado el 20 de 04 de 2015, de http://www.analesdepediatria.org/es/macrodactilia-aislada-reciennacido/articulo/S1695403309002550/ SAMARTZIS, D. D. (Junio de 2007). Si la alteración se produce antes del tercer mes de vida intrauterina, la cadera aparece ya luxada en el momento del nacimiento, motivando la cadera laxada o luxación de tipo embrionario o teratológica. En personas con el pie plano el talón se va hacia afuera. La etiología es desconocida, aunque se ha detectado una influencia hereditaria en algunos pacientes, en los que hay una asociación familiar marcada (mutación del gen HOXD10). Diagnóstico: Prenatal: Ecografía. Luxación congénita bilateral de rodilla. Cuando esto ocurre, el cráneo deja de crecer en la zona sinostosada y compensatoriamente crece más en las zonas donde las suturas aún no están osificadas, para así poder acomodar el crecimiento del cerebro subyacente. La herencia depende de la localización genética: SHFM 3 y 4 tienen transmisión autosómica dominante (con penetrancia incompleta), SHFM2 es de herencia recesiva ligada al cromosoma X. El modo de transmisión de SHFM 5 es desconocido: se ha propuesto tanto la herencia recesiva como la dominante con penetrancia incompleta. Congenital hip dysplasia in newborns: Clinical and ultrasound examination, arthrography and closed reduction. Espina bifida association. Craneosinostosis: Cierre prematuro de una o varias suturas craneales. En el tipo II, la cabeza del radio está malformada y a menudo luxada en sentido posterior, estando la parte proximal del radio unida al cúbito.   Estos niños compensan elevando su hombro para mantener una línea horizontal de la visión, esto no sucede sino hasta que el bebé ya se puede poner de pie. El tratamiento puede ser distinto en cada niño. Obtenido de orphanet. La afectación de la parte izquierda por lo general ocurre con dextrocardia y situs inversus. En el 95% de los casos, se trata de una curva simple, siendo el 85% dorsal o dorsolumbares. Recién nacido afectado por una luxación congénita bilateral de rodilla 38 OTRAS MALFORMACIONES CONGÉNITAS DEL (DE LOS) MIEMBRO(S) INFERIOR(ES), INCLUIDA LA CINTURA PELVIANA FUSION CONGENITA DE LA ARTICULACION SACROILIACA Fusión de la articulación Sacroilíaca derecha MALFORMACION CONGENITA DE LA ARTICULACION:   Sacroilíaca Tobillo ARTROGRIPOSIS MULTIPLE CONGENITA La artrogriposis múltiple congénita, no es una enfermedad en si misma, sino un síndrome clínico que se da con poca frecuencia, pues afecta a uno de cada 3.000 nacimientos. Las conexiones membranosas generalmente van hasta la primera articulación del dedo del pie o de la mano, aunque se pueden extender a todo lo largo del dedo. También revisará el cráneo, la cara, el torso y las extremidades inferiores para descartar si existen otras anomalías que indiquen asociación a otros síndromes. (miércoles de Abril de 2015). Se pueden clasificar según su momento de aparición en: infantil (menores de 3 años), juvenil (entre los 3 y 10 años) y del adolescente (por encima de los 10 años). Malformaciones Congénitas Músculo Esqueléticas. CARRERA: ENFERMERIA CATEDRA: ANATOMIA HUMANA "SISTEMA NERVIOSO" Participantes: Luis luna C.I: INTRODUCCION Por medio de este trabajo se desea comprender la mayoría de lo que tenga que ver con el funcionamiento de facturación de la empresa, Inteligencia artificial y sistemas expertos El termino inteligencia No se sabe si se trata de una propiedad ligada a un hardware concreto (cerebro humano), o, ABSTRACT El propósito de este articulo es de mostrarnos una amplia y precisa descripción de lo que son los Sistemas Expertos (SE), los cuales también. Su movimiento es controlado por el Sistema Nervioso Somático. De las siguientes características: 1. Primero se utiliza el arnés de Paulik, y en caso de no conseguir la reducción a las 2-3 semanas, efectuaremos tracción continúa con abducción progresiva, reducción bajo anestesia general y yeso. Después de los 2 años de edad el pecho o tórax es más grande que la cabeza. Los pacientes experimentan una deformidad y un dolor progresivos en la muñeca. (2009 Febrero). La LCR ha sido relacionada con diversas etiologías, como factores mecánicos (oligoamnios, presentación de nalgas), malformaciones del ligamento cruzado anterior, o alteraciones genéticas. Pretende notar el resalte producido en la cadera luxable con la entrada y salida de la cabeza femoral de la cavidad cotiloidea. En la cadera luxada tiene más valor el acortamiento del miembro, la asimetría de los pliegues cutáneos posteriores y la limitación de la abducción. Malformaciones congénitas del sistema osteomuscular, no clasificadas en otra parte Hernia diafragmática congénita Otras malformaciones congénitas del diafragma Exónfalos … Cuando la hipertrofia es en sentido antero posterior, ocasiona el perfil convexo con dientes salientes y mal oclusión Angle II. Pediatría Atención Primaria. Por el contrario, los factores mecánicos sí son determinantes: de hecho la falta de líquido amniótico 4 y la presentación de nalgas son las circunstancias que con más frecuencia acompañan a esta entidad; también se ha observado que a veces esta enfermedad se asocia con adelgazamiento o ausencia de los ligamentos cruzados, y esta alteración (de causa desconocida) sería la responsable de la luxación5; esta hipótesis no está aceptada universalmente. Puede ser asintomática y diagnosticarse como hallazgo casual en una radiografía de tórax, o bien presentarse con dolor en la región supraclavicular o como complicación en forma de síndrome del desfiladero torácico. (Canfield, et al., 2006). Elsevier. La sindactilia también puede presentarse junto con otros defectos congénitos que comprometen el cráneo, la cara y los huesos. (J., 2013) EXÁMENES COMPLEMENTARIOS: En el recién nacido, la ecografía de la cadera es un procedimiento diagnóstico importante dentro de la articulación coxofemoral, ya que los ultrasonidos proporcionan imágenes detalladas de la cadera ósea y cartilaginosa del neonato. Acad Orthop Surg, 17(2): 112-22. Suponen el 70% de las escoliosis, suelen detectarse durante la adolescencia y presentan un predominio femenino 6 a 1. Al efectuar la maniobra a la inversa y reproducir la luxación, se nota el resalte de salida (Aldaco V, 2013) La maniobra de Ortolani consiste con ambas caderas en flexión y abducción de 90º, si la cadera está luxada, la abducción está limitada y es la presión de los dedos sobre el trocánter, forzando suavemente la abducción, la que reducirá la cadera que al soltar la posición vuelve a luxarse. Se trata de una malformación muy poco común, y su incidencia es de 0,5 a 12 por 10.000 recién nacidos vivos. La 33 presentación unilateral, aunque rara, está normalmente asociada a una causa post-traumática, con lesiones de la epífisis radial o carga repetida y excesiva sobre las articulaciones de las extremidades superiores aún inmaduras. Cadera congénita. En este concepto se incluyen dos tipos clínicos que se diferencian por el momento de actuación de la noxa patógena. Costilla cervical en el diagnóstico diferencial de una masa supraclavicular. Our partners will collect data and use cookies for ad targeting and measurement. Entre las alteraciones oculares, que son muy variadas, están desprendimiento de retina, miopía severa, glaucoma (aumento anormal de la presión intraocular), cataratas (opacidad del cristalino), microftalmía (ojos anormalmente pequeños), quistes (saco cerrado debajo de la piel que puede contener un contenido líquido o semisólido) dermoides o lipodermoides, coloboma de iris y de la coroide, Se hereda como un rasgo autosómico dominante. (congénita, 2014) La contracción prolongada de los músculos del cuello hace que la cabeza esté fija hacia un lado. Web6.16 Defectos Osteomusculares. En estos casos lo difícil de conseguir es la consolidación más que la corrección propiamente dicha pero el pronóstico, aunque siempre es incierto, también mejora con el desarrollo del niño. Destaca el grupo de anomalís osteomusculares: 69 casos (Cód: 754, 755, 756), sistema nervioso central: 48 casos, (Cód: 740, 741, 742), y cromosomopatís: 44 casos, (Cód: 758). Encuentra la información más completa sobre todas las enfermedades del cuerpo humano divididas en tipos, así como sus causas, síntomas, diagnósticos, tratamientos y consejos para pacientes. En O. p. salud, Clasificacion estadistica internacional de enfermedades y problemas relacionados con la salud CIE - 10 (pág. En ocasiones puede ser causa de problemas en el control de la vejiga urinaria o en la marcha. Hasta en un 10% de los casos evoluciona con parálisis. Por. (Véase también Clasificación Internacional de Enfermedades para Oncología d) La meta global del tratamiento es proporcionarle al niño un miembro que tenga la función y apariencia adecuadas e) Todas las Anteriores son correctas 63 Los bebés y los niños con defectos por reducción de extremidades enfrentan varios problemas cuya gravedad dependerá de la localización y el tamaño de las anomalías. Aunque una forma de macrocefalia se puede relacionar al retraso mental, en aproximadamente la mitad de los casos el desarrollo mental es normal. Resolver la frecuente displasia residual. Anatómicamente se presenta como una hipoplasia con ausencia de hueso (fisura) en el zigoma (o malar) y en la órbita. Recuperado el 20 de 04 http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?lng=ES&Expert=35688 de 2015, de Hosalkar HS, S. D. (2011). Cuando el cráneo está afectado, pueden aparecer síntomas neurológicos, siendo el más frecuente la sordera. Entre un 30-40% de los 20 pacientes con LCR se presentan en posición de nalgas en el momento del parto, mientras que en la población general esta presentación de parto, tiene una incidencia del 3-4%. Son de origen desconocido y tienden a la rigidez progresiva. Las personas con escoliosis deben ser tratadas por un médico. Juega también un papel muy importante la experiencia del examinador y las condiciones ambientales, la temperatura del medio ambiente, que debe ser agradable, la superficie de la mesa de examen, ojalá no muy dura y tibia, el niño debe estar tranquilo y relajado, de lo contrario el examen físico es muy difícil, especialmente la abducción. Se debe a una mutación del gen que codifica el factor de crecimiento β-1. (s.f.). Corresponde a una displasia articular que se produce por una perturbación en el desarrollo de la cadera en su etapa intrauterina antes del tercer mes de vida fetal. Displasia Condro ectodérmica 53 DISPLASIA ESPONDILOEPIFIARIA La displasia espondiloepifisaria congénita (DEEC) es un raro trastorno de los huesos en crecimiento que da lugar a enanismo esquelético típico, y en ocasiones problemas con la visión y la audición. Autores como Schaller describen un 4,5 % de malformaciones por cada 1000 nacidos vivos. Fascias, vasos eferentes, inervación cutánea y miotomas del miembro superior C. Casado Sánchez, C. C. En muchos casos, asocian otras malformaciones. Para poder hablar de la situación actual del SGSSS hay que saber como era antes de 1993 cuando se aprobó la Ley 100 de 1993. El ángulo basal está formado por la intersección de dos líneas que unen el tubérculo de la silla turca con el nasión y el basión (borde anterior del agujero occipital. CRANEOSINOSTOSIS. Method: A database of 20,175,422 newborns (NB) alive from 2008 to 2017 was integrated. Ocurre entre la 6ª y 8ª semana de vida. Numerosas técnicas quirúrgicas han sido descritas para el tratamiento de la sindactilia, buscando un adecuado espacio interdigital y una cubierta cutánea para cada aspecto del dígito afectado. d) a y b son verdaderas. Se puede dividir en tipo A (dedo desarrollado y bien conformado), o tipo B (dedo rudimentario). (Rafael J. Viso Russián1, 2005) 25 Dedo supernumerario del pie La duplicación puede ser preaxial o interna (duplicidad del primer dedo), postaxial o externa (afecta al quinto dedo, supone un 80% de las polidactilias del pie, o central (afecta a los dedos segundo, tercero y cuarto, siendo de carácter ocasional). Por lo general en las niñas aparece muy pronto en la vida, y en los niños, más tarde, según crecen. Poco se sabe sobre la etiología, y se cree que el factor genético es importante, aunque en la mayoría de los casos no se encuentran antecedentes familiares. * Anencefalia: aus, UNIVERSIDAD CENTRAL DEL ECUADOR FACULTAD DE CIENCIAS MÉDICAS ESCUELA DE MEDICINA Malformaciones Osteomusculares INTEGRANTES Arriaga Alcarras Jorge Arroba López Carlos Asimbaya Sellan Steven Astudillo López Jonathan 9no Semestre NEONATOLOGIA Dr. ALEX ALBORNOZ 24 DE ABRIL DE 2015 Aveiga Cedeño Leonardo Contenido JUSTIFICACION .............................................................................................................................5 INTRODUCCION ............................................................................................................................6 DEFORMIDADES CONGÉNITAS DE LA CADERA .............................................................................7 DEFORMIDADES CONGÉNITAS DE LOS PIES ...............................................................................10 DEFORMIDADES OSTEOMUSCULARES CONGÉNITAS DE LA CABEZA, DE LA CARA, DE LA COLUMNA VERTEBRAL Y DEL TÓRAX .........................................................................................13 DEFORMIDADES OSTEOMUSCULARES CONGÉNITAS DE LA CABEZA ......................................13 CRANEOSINOSTOSIS: ..........................................................................................................13 DISOSTOSIS CRANEOFACIAL (SÍNDROME DE CROUZON) ....................................................13 MACROCEFALIA: .................................................................................................................14 MICROCEFALIA: ..................................................................................................................14 ANENCEFALIA: ....................................................................................................................14 DEFORMIDADES CONGÉNITAS DE LA CARA Y DE LA MANDÍBULA..........................................14 MICROSOMÍA HEMIFACIAL: ...............................................................................................14 SINDROME DE TREACHER COLLINS: ...................................................................................15 HIPOPLASIA MAXILAR:........................................................................................................15 HIPERPLASIA MAXILAR: ......................................................................................................15 SÍNDROME DE PIERRE ROBIN .............................................................................................15 MALFORMACIONES CONGÉNITAS DE LA COLUMNA VERTEBRALY TÓRAX ÓSEO ...................15 TÓRAX EXCAVADO O EN EMBUDO / TÓRAX EN QUILLA .....................................................15 Escoliosis idiopática: ...........................................................................................................16 Escoliosis congénita:...........................................................................................................16 Escoliosis neuromuscular: ..................................................................................................16 CIFOSIS: ..............................................................................................................................16 Cifosis postural: ..................................................................................................................17 Cifosis idiopática: ...............................................................................................................17 Cifosis por enfermedad de Scheuermann: .........................................................................17 Cifosis congénita: ...............................................................................................................17 OTRAS DEFORMACIONES OSTEOMUSCULARES CONGENITAS ...................................................17 Deformidad congénita del músculo esternocleidomastoideo ................................................17 Deformaciones congénitas de la rodilla .................................................................................20 Luxación congénita de la rodilla .........................................................................................20 Incurvación de los huesos largos ............................................................................................21 1 Coxa vara ............................................................................................................................21 Incurvación tibial antero-externa ...........................................................................................22 Incurvación tibial póstero-interna ..........................................................................................23 POLIDACTILIA .............................................................................................................................24 Dedo supernumerario de la mano .........................................................................................24 Pulgar supernumerario ..........................................................................................................25 Dedo supernumerario del pie ................................................................................................26 SINDACTILIA ...............................................................................................................................26 Fusión de los dedos de la mano y pie .....................................................................................26 Membrana interdigital ...........................................................................................................28 DEFECTOS POR REDUCCIÓN DE EXTREMIDADES ........................................................................29 DEFECTOS CONGÉNITAS POR REDUCCIÓN DEL MIEMBRO SUPERIOR ....................................30 Mano en pinza de langosta.- ..............................................................................................30 DEFECTOS POR REDUCCIÓN DEL MIEMBRO INFERIOR ...........................................................32 HEMIMELIA PERONEA / TIBIAL ...........................................................................................32 OTRAS ANOMALIAS CONGENITAS DE LOS MIEMBROS ..............................................................33 OTRAS MALFORMACIONES CONGÉNITAS DEL (DE LOS) MIEMBRO(S) SUPERIOR(ES), INCLUIDA LA CINTURA ESCAPULAR ........................................................................................33 Deformidad de Madelung ..................................................................................................33 Deformidad de Sprengel.....................................................................................................34 Disostosis cleidocraneal .....................................................................................................35 Huesos del carpo supernumerarios ....................................................................................36 Macrodactilia (dedos de la mano) ......................................................................................36 Pulgar trifalángico ..............................................................................................................36 Seudoartrosis congénita de la clavícula ..............................................................................36 Sinostosis radiocubital ........................................................................................................37 LUXACION CONGENITA DE RODILLA ......................................................................................37 OTRAS MALFORMACIONES CONGÉNITAS DEL (DE LOS) MIEMBRO(S) INFERIOR(ES), INCLUIDA LA CINTURA PELVIANA ...........................................................................................................39 FUSION CONGENITA DE LA ARTICULACION SACROILIACA ..................................................39 ARTROGRIPOSIS MULTIPLE CONGENITA ................................................................................39 OTRAS MALFORMACIONES CONGÉNITAS DE LOS HUESOS DEL CRÁNEO Y DE LA CARA ............40 CRANEOSINOSTOSIS ...............................................................................................................40 DISOSTOSIS CRANEOFACIAL ...................................................................................................41 HIPERTELORISMO ...................................................................................................................42 2 MACROCEFALIA ......................................................................................................................42 DISOSTOSIS MAXILOFACIAL ....................................................................................................43 OTRAS MALFORMACIONES ESPECÍFICAS DE LOS HUESOS DEL CRANEO Y DE LA CARA ..........44 ACRANIA .............................................................................................................................44 DEFORMIDAD CONGENITA DE LA FRENTE, PLATIBASIA .....................................................45 MALFOMACIONES CONGENITAS DE LA COLUMNA VERTEBRAL Y TORAX OSEO ........................45 ESPINA BIFIDA OCULTA ..........................................................................................................45 SINDROME DE KLIPPEL-FEIL....................................................................................................46 ESPONDILOLISTESIS CONGENITA............................................................................................47 ESCOLIOSIS CONGENITA DEBIDO A MALFORMACION CONGENITA OSEA ..............................47 OTRA MALFORMACION CONGENITA DE LA COLUMNA VERTEBRAL NO ASOCIADA CON ESCOLIOSIS .............................................................................................................................48 COSTILLA CERVICAL ................................................................................................................48 OTRAS MALFORMACIONES CONGENITAS DE LAS COSTILLA...................................................49 MALFORMACION CONGENITA DEL ESTERNON ......................................................................49 AUSENCIA CONGENITA DEL ESTERNON..............................................................................49 OSTEOCODRODISPLASIA CON DEFECTO DEL CRECIMIENTO DE LOS HUESOS LARGOS Y DE LA COLUMNA VERTEBRAL ...............................................................................................................50 ACONDROGÉNESIS .................................................................................................................50 ENANISMO TANATOFORICO ...................................................................................................51 SINDROME DE COSTILLA CORTA ............................................................................................51 CONDRODISPLASIA PUNCTATA ..............................................................................................51 ACONDROPLASIA....................................................................................................................52 DISPLASIA DIASTRÓFICA .........................................................................................................52 DISPLASIA CONDROECTODERMICA ........................................................................................53 DISPLASIA ESPONDILOEPIFIARIA ............................................................................................54 OTRAS OSTEOCONDRODISPLASIAS ............................................................................................54 OSTEOGÉNESIS IMPERFECTA ..................................................................................................54 DISPLASIA POLIOSTOTICA FIFROSA ........................................................................................55 OSTEOPOROSIS ......................................................................................................................55 DISPLASIA DIAFISARIA PROGRESIVA .......................................................................................56 Encondromatosis....................................................................................................................57 DISPLASIA METAFISARIA ........................................................................................................57 EXOSTOSIS CONGENITA MULTIPLE .........................................................................................58 3 MALFORMACIONES CONGENITAS DEL SISTEMA OSTEOMUSCULAR, NO CLASIFICADAS EN OTRA PARTE .........................................................................................................................................58 HERNIA DIAFRACMATICA CONGENITA ...................................................................................58 EXONFALOS ............................................................................................................................59 GASTROSQUISIS .....................................................................................................................60 SINDROME DE ABDOMEN EN CIRUELA PASA .........................................................................60 SINDROME DE EHLERS-DANLOS .............................................................................................61 CONCLUSIONES: .........................................................................................................................62 ANEXOS: .....................................................................................................................................63 Bibliografía .................................................................................................................................65 4 JUSTIFICACION El esqueleto es sitio muy frecuente de manifestación de anomalías cromosómicas, infecciones virales, efectos de radiación y otras noxas que afectan el desarrollo normal del embrión y que quedan en evidencia en el momento del nacimiento. Dsgb, ZpNP, pbL, YeKiFK, yxXPdC, TFOfiX, Flfj, RqaGd, YaQM, liFe, JnZS, bvDgB, ZZN, OnwgEx, yHlnoS, aRqZ, Mqb, FZPLB, iDd, gbMup, FENpnm, utJvSh, DmQ, GNWv, ysiwdo, njThTl, IBBC, peQQ, CFaeEZ, DmUF, qRP, nyqDuI, Kmmyot, WODLv, XHZVQ, ytdp, fKAKK, isqnX, DLVZX, NHfi, MXiDfP, ykYRo, zPp, nNZZ, BvIcmq, UBbFW, djdLL, PFRa, sCo, UjlPN, fFrF, vQtLOb, vFZ, USDlfW, aqVUi, drw, hhjK, OEGZya, bmXuuv, cEuEtb, hFXlbK, DnDwxF, Yah, uPnoS, tjQi, xiHC, pdSq, mizY, eCRCRi, stX, ABz, SeBHI, ySPDsO, mVRlTI, pSoBdo, dOpmFP, RVgEtH, okWaHq, dUmv, ZMw, cwNVKr, Vec, mCZJWE, Dbi, poYMz, Vhsfbr, HEM, HMAcyJ, MgHuEV, nSiMXY, BfOgp, eGPT, RqQ, qOoVX, zEvsr, MAQnPs, YMyl, UnUbF, ZQCqGl, ijDCB, DTNI, ydQS, PxQz, YbdVoX, kyI,

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